Nilai

Sindrom Down: Kisah Naomi

Sindrom Down: Kisah Naomi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nama saya Naomi, saya berasal MexicoSaya dilahirkan sedikit lebih dari 5 tahun yang lalu dan doktor memberitahu ibu bapa saya bahawa saya tidak sihat dan saya menghidap Sindrom Down.

Ibu bapa saya tidak tahu bagaimana hendak bertindak balas pada mulanya, bukan kerana mereka tidak mencintai saya, tetapi kerana mereka tidak mempunyai maklumat mengenai penyakit saya dan terdapat banyak ketidakpastian. Kemudian mereka mula merancang bagaimana membuat hidup saya tidak mempunyai banyak masalah.

Kami memberitahu anda apa yang kisah Naomi, seorang gadis dengan Down Syndrome.

Dengan usia hampir lima hari dia pakar genetik Dia memberitahu ibu bapa saya bahawa saya tidak dapat bertahan dan dunia berantakan untuk mereka lagi, tetapi mereka masih tidak berhenti memperjuangkan saya untuk satu saat. Mereka membuat saya menjalani kajian dan analisis tanpa henti yang mana saya banyak menderita dan saya menghadiri konsultasi kardiologi, ortopedik, neurologi, audiologi, pada masa yang sama bahawa mereka membawa saya tiga kali seminggu ke pusat rangsangan awal dan juga Saya bekerja di rumah dengan bantuan keluarga sayaTidak lama kemudian, dia dapat melakukan perkara yang tidak dilakukan oleh anak-anak lain!

Ketika berusia setahun, saya memasuki Yayasan Jonh Landon Down, untuk menyertai program berdasarkan keperluan saya. Saya bekerja banyak ketika itu dan sangat melelahkan bagi seluruh keluarga saya untuk melaksanakannya seperti yang diarahkan. Pada waktu pagi saya bekerja dengan ibu saya, pada sebelah petang di taska atau dengan nenek saya dan pada waktu malam dengan ayah saya. Kadang-kadang saya melihat bahawa ibu bapa saya merasakan bahawa saya tidak akan berjaya, tetapi ketika mereka melihat saya, mereka mengambilnya keberanian baru untuk meneruskan. Setelah banyak usaha, saya mula merangkak dan baru dua tahun saya mengambil langkah pertama. Oleh itu, saya memasuki sekolah dengan kanak-kanak biasa yang lain (tanpa kecacatan), di sana bersama dengan asas saya belajar beberapa warna, bentuk, saiz, konsep, nombor, dll.

Pengiktirafan pencapaian saya, dan penghargaan dan penghormatan yang mereka berikan kepada saya, banyak membantu saya untuk merasa seperti kanak-kanak lain. Pada usia tiga tahun, saya memasuki sekolah lain dan agak sukar untuk menyesuaikan diri kerana Saya ketinggalan sekolah sebelumnya, jadi saya tetap di sudut tidak melakukan apa-apa. Guru baru saya berfikir bahawa dia mempunyai banyak kekurangan, tetapi sedikit demi sedikit saya menunjukkan kepadanya bahawa saya boleh melakukannya. Dia pada awalnya Saya melindungi diri sendiri Kerana beberapa rakan sekelas saya menyerang secara fizikal dengan calar atau gigitan, tetapi kecacatan saya tidak ada kena mengena dengan ini, tetapi saya mengalami nasib buruk dengannya.

Pada bulan Mei 2008, Mini-Olimpik di peringkat zon dan saya adalah orang yang dipilih untuk membawa obor Olimpik, ketika kuali datang ke tangan saya semua orang yang berada di sana menjerit nama saya menyokong saya. Pada masa ini saya berumur lima tahun lima bulan, saya mempunyai tindak lanjut di USAER (ini adalah sokongan yang diberikan oleh beberapa sekolah biasa kepada gadis-gadis seperti saya supaya kita dapat berintegrasi dengan masyarakat) dan FJLD; Saya terus diperiksa, saya menerima terapi pertuturan, rawatan ortopedik dan oftalmologi.

Saya mempunyai adik perempuan saya yang saya sayangi dan dia sangat menyayangi saya, saya seorang yang sangat disayangi dan dihormati dan itu membuat saya mempunyai masa kanak-kanak yang bahagia. Sayangnya, tidak semuanya mengambil inisiatif dan berusaha untuk mencapai tujuan saya, sayangnya, untuk tujuan tersebut orang yang mempunyai kebolehan yang berbeza kita sukar mencari guru, doktor, dan ahli terapi yang memahami keperluan kita. Saya dan ibu bapa saya mengalami banyak masalah, tetapi sedikit demi sedikit, seperti ketika saya belajar berjalan, kita telah bergerak.

Teks dari Gabriela Lopez. Ibu Naomi (2012)

Anda boleh membaca lebih banyak artikel yang serupa dengan Sindrom Down: Kisah Naomi, dalam kategori Down Syndrome di laman web.


Video: Sindrom Down: Pentingya pendidikan buat mereka (Disember 2022).